Сертификация ^ру

Наши услуги
Проверка состава на соответствие требованиям СанПиН 2.3.2.1078-01,СанПиН 2.3.2.2351-08;

Проверка представленной документации, на наличие всех требуемых документов и правильность оформления (апостиль или консульская легализация документов, перевод);

Проверка проекта потребительской этикетки;

Получение в Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, направления на экспертизу пищевой добавки;

Прохождение экспертизы в НИИ питания РАМН;

Контроль процесса экспертизы;

Подготовка второго комплекта документов для подачи в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;

Получение Свидетельства о государственной регистрации в Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

всего: 44 000 рублей.

Список документов, требующихся от вас:

Все документы в 2-х экземплярах

• 1. Заявка, заявление;
• 2. Свидетельство о внесении в Единый государственный реестр и Свидетельство о постановке на налоговый учет организации-заявителя (в случае, если заявитель - Российская компания), копия, заверенная в установленном законодательством Российской Федерации порядке;
• 3. ДОГОВОР СР о проведении работ, связанных с организацией экспертиз, исследований, испытаний, токсикологических, гигиенических и иных видов оценок, выполняемых в целях государственной регистрации продукции, веществ, препаратов;
• 4. Договор с производителем (в случае, если заявитель - Российская компания), копия, заверенная в установленном законодательством Российской Федерации порядке;
• 5. Документ (доверенность) изготовителя о том, что он доверяет заявителю представлять свои интересы на территории Российской Федерации по осуществлению государственной регистрации продукции изготовителя (с указанием получателя регистрационного удостоверения, его владельца, право подписи договора и срока, на который выдан данный документ ( пример: на период действия регистрационного удостоверения)), в случае, если заявитель не является изготовителем (требуется обязательная легализация документа *)
• 6. Копии документов, выданных уполномоченными органами страны происхождения продукции, подтверждающих ее безопасность для человека (требуется обязательная легализация документа*).
• 7. Гигиенический сертификат, в котором указывается, что производство данной продукции осуществляется в соответствии с национальными и/или международными требованиями для пищевых добавок (требования GMP - Good manifacture practice, стандартам Международной организации стандартизации - ISO 9000, 9001, 9002). Декларация фирмы изготовителя о соответствии производства указанным выше требованиям ISO может быть представлена в виде специальных знаков на бланках фирмы, копия (требуется легализация документа *);
• 8. Документы (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкций, спецификации, рецептуры и др.), по которым осуществляется изготовление импортной продукции, заверенные подписью уполномоченного лица и печатью изготовителя.
• 9. Потребительская (или тарная) этикетка или ее проект на русском языке, заверенный печатью и подписью изготовителя или заявителя, а также образец оригинальной этикетки, заверенный подписью уполномоченного лица и печатью изготовителя.
• 10. Инструкция по применению (листок-вкладыш, аннотация) (в случае, если вся необходимая информация не может быть размещена на этикетке), заверенная подписью уполномоченного лица и печатью изготовителя или заявителя.
• 11. Акт отбора образцов (проб) установленной формы, в которых указывается дата, место отбора образцов, их количество, наименование продукции, местонахождение юридического лица предприятия-изготовителя, дата производства продукции, фамилии, должности и подписи лиц, отбиравших образцы, а также печати организаций, участвующих в отборе, заверенный подписью уполномоченного лица и печатью изготовителя.
• 12. Образцы, в количестве 400 грамм.
• 13. Протоколы испытаний аккредитованных испытательных лабораторий (центров), заключения аккредитованных организаций (при их наличии).
• 14. При наличии товарного знака - копия свидетельства на товарный знак, заверенная в установленном порядке.
• 15. Документ на право получения свидетельства о государственной регистрации продукции (доверенность).
• * Согласно Гаагской Конвенции, документы, имеющие юридическую силу на территории одного государства и составленные с участием должностных лиц компетентных органов других государств или от них исходящие, могут быть использованы на территории другого государства после легализации в установленном законом порядке, через проставление штампа «Апостиль». Легализация документов через консульство (ст. 106 Основ законодательства РФ о нотариате) проводится для стран, не подписавших Гаагскую Конвенцию;
• Для стран, имеющих договор с Российской Федерацией: бывшие республики СССР, Чехия, Словакия, Польша, Румыния, Болгария, Венгрия, бывшие республики Югославии, Финляндия, Испания, Кипр вышеуказанные документы не требуют штампа «Апостиль» или консульской легализации, а требуют только нотариального заверения самого документа и его перевода.
• Все документы страны-производителя представляются в оригинале или могут быть представлены нотариально заверенные копии, с переводом на русский язык, заверенные в установленном порядке (нотариально или при осуществлении перевода уполномоченным лицом заявителя – на каждом листе ставится подпись, расшифровка подписи переводчика и заверяется печатью заявителя, к комплекту документов прилагается копия диплома, подтверждающая квалификацию переводчика, заверенная печатью и подписью заявителя).

Смотри также: Пищевые добавки отечественного производства